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Brotes o síntomas

🤔Síntomas o Brote: Seamos sinceros quién no ha salido corriendo al médico al minimo sintoma y/o empeoramiento de alguno ya existente, exigiendo corticoides en la guardia del HOSPITAL o CLINICA. Pero no todos los síntomas que aparecen o se agravan son un BROTE hay otras circunstancias que pueden influir: 👉Fiebre 👉Actividad física 👉Baño agua caliente 👉Stress No es Facil para nosotros saber si tenemos un brote, ni tampoco para los neurólogos, los síntomas más habituales de un 🌱BROTE son: ➡️Pérdida de tacto ➡️Hormigueos ➡️calambres ➡️Debilidad ➡️pérdida visión de un ojo ➡️Vértigo ➡️Dificultades para pronunciar palabras ➡️Visión doble ➡️Pérdida control de esfínteres ⚠️Los brotes pueden ser con síntomas nuevos, o agravar los ya existentes, puede ser uno o combinar varios síntomas a la vez, no suele aparecer en forma espontánea si no que se va desarrollando en el tiempo. Por esto mismo para que un nuevo síntoma sea considerado brote debe cumplir Más de 24 horas de duración Entre un brote y otro deben transcurrir un mes de diferencia. Pero lo bueno es que los BROTES tienen tratamiento, para acortar su duración y mejorar la disfuncionalidad que esté ocasionando. ⚠️IMPORTANTE:⚠️ no todos los brotes se tratan, los brotes sensitivos y leves pueden no tratarse. Con Fer de @emstrongs Siempre charlamos de lo que nos pasa... 😁Mi experiencia es que al principio toooooodo era culpa de la E.M hasta que fui identificando cuáles eran brotes y cuáles eran la vida misma. Hay que tenerse paciencia y preguntar, no tener miedo de hacerlo y mucho menos vergüenza, nadie nace sabiendo y mucho menos de la E.M.
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Dia de la E.M

El 30 de mayo se conmemora el Día Mundial de La Esclerosis Múltiple y junto a ALCEM - Asociación de Lucha Contra la Esclerosis Múltiple y un grupo de pacientes que formamos el #agitenaranja logramos llevar el proyecto de #iluminemoslatinoamerica a muchas localidades e instituciones que nos apoyaron con la visibilizacion de nuestra patología. Agradezco puntualmente al SMN del cual soy parte y que apoyaron mi iniciativa, a la Municipalidad de Villa Giardino (donde crecí) a la Concejala Silbana Cullumilla que junto a ella se logro la ordenanza e iluminación de los espacios públicos de la Ciudad de Viedma (donde hoy vivo). Con todo lo anterior logre que mi pasado, mi presente y futuro me acompañen en la visibilizacion para generar empatia en esta enfermedad poco frecuente. Creo que este 30 de mayo va ser el primero de muchos donde se instale poco a poco el tema y cuando menos nos demos cuenta la Esclerosis Múltiple va dejar de ser desconocida. Me quedan muchas personas, localidades e instituciones fuera del posteo, pero no del agradecimiento de corazón! Sigamos haciendo visible lo invisible!!!!!
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