Cuando ingrese en 2020 al grupo, uno de los medios de comunicación común era y es el WhatsApp para los miembros... Si bien el grupo tenía una foto de perfil, no teníamos un "logo" que nos represente, sabemos que muchas veces que varias personas se pongan de acuerdo puede ser difícil, hubo varios intentos fallidos, pero desde el inicio de uno de mis protocolos mí salud había empeorado, en la foto anterior estaba de pie, pero solo yo se el esfuerzo que me implicaba, viajar 50 kms a ver al doc, volver, y mí cuerpo estaba agotado. Cada día la parte neurológica empeoraba y no podía evitarlo, tenía que transitar esos momentos, eran días y noches durísimas para todos, llantos, gritos, puteadas... Pero jamás me pregunte PORQUE A MI??? ... BUSCABA ver el lado positivo a la situación... El apoyo del grupo fue fundamental! Lyme lleva dietas, medicamentos, medicación endovenosa, y mucho dolor, pero el grupo hizo todo más liviano, dedique horas y horas a escucharlos, y aprender... Y creía que desde mí cama (lugar desde donde les escribo hoy nuevamente) tenía que aportar algo! Así que empecé a crear flyers con información, algunos irónicos, otros meramente para concientizar, y fueron todos bien recibidos! Prove suerte escribiendo a medios periodísticos por redes... Un día decidí escribirle al diario local (Diario La Unión) para contarles mí historia... Y accedieron para hacer una nota! La primera de tantas... Y desde entonces no he parado... Fueron dos años de crear flyers y ayudar! Difundir y llegar a lugares impensados para mí, como para los miembros de Lyme Argentina que me dieron un lugar muy especial. Uno se gana las cosas a pulso, y comprometido con honestidad y amor. Unos meses después aburrida de tanta cama me propuse crear diferentes propuestas de logo, y fue así que surgió esta idea... La compartí con el grupo y quedaron encantados!... Pero como nunca es suficiente para mí, les propuse crear remeras, hacernos ver, que la gente pregunte... Así surge esta locura hermosa! Y está pequeña parte de la historia 💚