Cafecito
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lymeandco.arg

Salud y bienestar
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Se lo imaginan???

Siempre solemos decir que solo un paciente de Lyme puede entender el alcance de esta locura... Un pequeño listado de síntomas que provoca está enfermedad que hasta el día de hoy no tiene cura... Ustedes pensaran que una persona no puede sentir tantas cosas 😳🤣, pero doy fe que si! Tantos días con muchos de estos síntomas JUNTOS Adueñándose de la dirección del día!... Siempre digo que cuando la bacteria toma el poder del cuerpo, nosotros pasamos a un segundo plano donde no es posible manejar lo que nos sucede, es como si la bacteria tuviera el control! Y nosotros aguardamos en un rinconcito hechos bolita a esperar que pare! Cuántos ingresos a las guardias médicas, cuántos médicos visitados, cuántas internaciones. Cuantas veces escuché de médicos o de la experiencia de amigos en la que a nivel analítico o presencial todo aparentaba ser normal, por años y años y años, y que ante la falta de una idea 💡 de la razón por la que el paciente acudía al médico, se les diagnoticaba enfermedades que no tenían... O los mandaban a la casa, o fueron tratados de hipocondríacos! #HAYLYMEENAEGENTINA
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Lyme ARG

Cuando ingrese en 2020 al grupo, uno de los medios de comunicación común era y es el WhatsApp para los miembros... Si bien el grupo tenía una foto de perfil, no teníamos un "logo" que nos represente, sabemos que muchas veces que varias personas se pongan de acuerdo puede ser difícil, hubo varios intentos fallidos, pero desde el inicio de uno de mis protocolos mí salud había empeorado, en la foto anterior estaba de pie, pero solo yo se el esfuerzo que me implicaba, viajar 50 kms a ver al doc, volver, y mí cuerpo estaba agotado. Cada día la parte neurológica empeoraba y no podía evitarlo, tenía que transitar esos momentos, eran días y noches durísimas para todos, llantos, gritos, puteadas... Pero jamás me pregunte PORQUE A MI??? ... BUSCABA ver el lado positivo a la situación... El apoyo del grupo fue fundamental! Lyme lleva dietas, medicamentos, medicación endovenosa, y mucho dolor, pero el grupo hizo todo más liviano, dedique horas y horas a escucharlos, y aprender... Y creía que desde mí cama (lugar desde donde les escribo hoy nuevamente) tenía que aportar algo! Así que empecé a crear flyers con información, algunos irónicos, otros meramente para concientizar, y fueron todos bien recibidos! Prove suerte escribiendo a medios periodísticos por redes... Un día decidí escribirle al diario local (Diario La Unión) para contarles mí historia... Y accedieron para hacer una nota! La primera de tantas... Y desde entonces no he parado... Fueron dos años de crear flyers y ayudar! Difundir y llegar a lugares impensados para mí, como para los miembros de Lyme Argentina que me dieron un lugar muy especial. Uno se gana las cosas a pulso, y comprometido con honestidad y amor. Unos meses después aburrida de tanta cama me propuse crear diferentes propuestas de logo, y fue así que surgió esta idea... La compartí con el grupo y quedaron encantados!... Pero como nunca es suficiente para mí, les propuse crear remeras, hacernos ver, que la gente pregunte... Así surge esta locura hermosa! Y está pequeña parte de la historia 💚
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Bienvenida!

Hola! Creo que la foto que mejor va a representarme en este primer posteo va a ser abrazada a quien me creyó en sus pacientes, en los análisis que tantos médicos intentan negar, nuestra primera foto... No es la más linda, mí estado de salud era un desastre, pero me aferré y confíe en el! Besos al cielo mí querido Doc, nos haces mucha falta por acá, pero te estaremos eternamente agradecidos por tu profesionalismo y valores, tu compromiso y amor a la profesión!
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